玉林兽药残留

兽药残留关系到广大人民群众的身体健康和生活质量。减少兽药残留是各级相关部门和畜牧兽医部门的重要工作内容，是责无旁贷的责任与义务。必须自始至终贯彻到从动物饲养、兽药饲料生产和研制开发、监督管理等各个环节，确保动物产品的安全。通过各种新闻媒体及多种措施进行宣传，使养殖场（户）、兽药生产和经营单位（个人）、饲料和饲料添加剂的生产、经营单位（个人）以及广大消费者了解、掌握科学使用兽药和饲料安全的重要性，提高所有人对畜产品安全问题的认识，降低药残危害。同时要加强在饲料中使用畜禽专门用兽药的知识的宣传，要讲究交替使用、联合使用、限量使用的科学方法，特别强调要有停药期，保证畜产品中兽药的残留量达到较低标准。我国畜禽等动物产品中兽药残留的整体状况较好，产品合格率能达到99%以上。玉林兽药残留

积极推动兽用抗素减量化示范创建。支持养殖大县养殖企业开展兽用抗素减量示范创建，带动各类养殖主体科学使用抗素。以中兽药肽、微生态制剂等安全、高效、低残留的兽药为重点，引导养殖者替代抗素使用。推动建立兽用抗素应用监测网络和细菌耐药监测网络。逐步构建布局合理、功能齐全、运行高效的动物源细菌耐药性监测网络。调整完善动物源细菌耐药性监测计划，逐步建立耐药性风险预警和预报机制。深入推动兽药“二维码”追溯体系建设。推动兽药经营企业入网全覆盖，推进兽药“二维码”监管制度落实，尽快实现兽药全程追溯监管。梅州兽药残留标准对比兽药残留是使用违禁药物或含违禁药物的饲料兽药产品。

此外，还有针对非泼罗尼、喹诺酮、喹乙醇、磺胺类、硝基呋喃、清热镇痛类等非法添加化合物的检测。农业部门针对非法添加开展专项检测，如2020年2月农业农村部关于印发《2020年兽药质量监督抽检和风险监测计划》的通知，明确兽药检验机构应对质量监督抽检产品非法添加其他药物进行筛查，涉及农业农村部169号和农业部公告第2353号、第2395号、第2448号、第2451号、第2571号等检查方法。相关农业网站（如中国兽药信息网）也会定期通报兽药质量监督抽检情况。可能是兽药销售、使用者等对兽药使用规定不了解，或兽药使用宣传不够，都可能造成超范围使用，如只允许使用在畜类的药物使用到了禽类上。超范围使用可能发生在农村等散小养殖场所，是农业部门严厉打击的问题。

研究机构（一般为兽药研发企业或科研组织）按照相关指南和技术标准对兽药和兽药残留毒理学、微生物学、药理学等特征进行多方面的研究，为风险评估提供科学基础；风险评估机构（通常为专家咨询机构）以科学研究数据为基础对食品中的兽药残留危害进行风险评估，并推荐食品中允许的残留的较高限量；风险管理机构（立法或行政管理机构）根据风险评估的结果，发布强制性的兽药残留较高限量标准或法规，并以此为依据开展食品中兽药残留风险管理，保障动物源食品安全。因此，兽药残留限量标准的产生需要至少三个参与者：研究机构、风险评估机构、风险管理机构。研究中兽药的生产工艺、质量标准控制与规范化的临床防治效果评价等。

在养殖过程中，普遍存在长期使用药物添加剂，随意使用新或高效抗生的素，大量使用医用药物等现象。此外，还大量存在不符合用药剂量、给药途径、用药部位和用药动物种类等用药规定以及重复使用几种商品名不同但成分相同药物的现象。所有这些因素都能造成药物在体内过量积累，导致兽药残留。《兽药管理条例》明确规定，标签必须写明兽药的主要成分及其含量等。可是有些兽药企业为了逃避报批，在产品中添加一些化学物质，但不在标签中进行说明，从而造成用户盲目用药。这些违规做法均可造成兽药残留超标。兽药残留是指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及其代谢物，以及与兽药有关的杂质。韶关兽药残留危害

休药期是依据兽用药物在可食性组织的残留浓度及其消除规律的试验数据来确定的。玉林兽药残留

对兽药残留标准也纳入食品安全国家标准。国家卫生健康委与农业农村部就食品中农药、兽药残留标准相关机制和工作程序做出了协商意见，农业农村部提出农药残留标准计划，纳入食品安全国家标准计划统一按规定程序发布。兽药残留一直是食品（食用农产品）抽检的重点项目，也常有畜禽肉、水产品、蛋等检出兽药残留不合格的信息公布。据公开数据，我国兽药使用中喹诺酮类、氯霉素、硝基呋喃、硝基咪唑等药物占比较高。梳理分析近几年来市场监管总局、各省局官方网站公布的不合格信息，农兽药项目不合格占总不合格比约30%。动物源性食品中兽药残留不合格品种主要涉及水产品（如贝类、淡水鱼虾、牛蛙等）、畜禽肉及副产品（如牛肉、羊肉、猪肉、鸡肉等）、蛋类（如鸡蛋等），不合格指标主要为喹诺酮类、孔雀石绿、硝基呋喃、磺胺及增效剂、氯霉素、氟苯尼考等。还涉及少量的、金刚烷胺、甲硝唑等。玉林兽药残留

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